有源医疗器械注册检验之GB 9706.1-2020及配套标准实施问题

[视频作者] 证标客医药技术咨询

[视频时长] 2:55

[视频类型] 科学科普

对于医疗器械注册项目来说，补检将拉长注册周期。因此，对于有源医疗器械注册检验来说，务必要关注GB9706.1-2020标准，及其配套并列标准、专用标准的实施相关事项。

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